bidhaa

Jaribio la Antigen ya COVID-19 (SARS-CoV-2)

Maelezo mafupi:

Bidhaa hii hutumiwa kwa ugunduzi wa ubora wa vitro ya antijeni ya riwaya ya coronavirus katika swabs ya nasopharyngeal ya binadamu.
COVID-19 (SARS-CoV-2) Antigen Rapid Test Kit ni jaribio na hutoa matokeo ya jaribio la awali kusaidia katika utambuzi wa maambukizo na riwaya ya Coronavirus. Tafsiri yoyote au matumizi ya matokeo haya ya majaribio ya awali lazima pia yategemee matokeo mengine ya kliniki na pia uamuzi wa kitaalam wa watoa huduma za afya. Njia mbadala za jaribio zinapaswa kuzingatiwa kuthibitisha matokeo ya jaribio yaliyopatikana na jaribio hili.


Maelezo ya Bidhaa

Utaratibu wa Mtihani

OEM / ODM

Kanuni

Kit hiki hutumia immunochromatography kwa kugundua. Mstari wa jaribio unajumuisha: 1) pedi ya rangi ya burgundy iliyo na panya ya anti-riwaya coronavirus nucleoprotein antibody monoclonal iliyounganishwa na dhahabu ya colloidal, 2) ukanda wa utando wa itrocellulose ulio na mistari moja ya jaribio (T mistari) na laini ya kudhibiti (C mstari). Mstari wa T umefunikwa awali na kingamwili za kugundua riwaya ya coronavirus nucleoprotein, na laini ya C imefunikwa kabla na kingamwili ya kudhibiti.

COVID-19 (SARS-CoV-2) Antigen TestCOVID-19 (SARS-CoV-2) Antigen Test02 COVID-19 (SARS-CoV-2) Antigen TestCOVID-19 (SARS-CoV-2) Antigen Test01

Vipengele

Rahisi: Hakuna vifaa maalum vinavyohitajika; Rahisi kutumia; Ufafanuzi wa angavu wa kuona.
Haraka: Matokeo katika dakika 10.
Sahihi: Matokeo yalithibitishwa na PCR na utambuzi wa Kliniki.
Utofauti: Inafanya kazi na swab ya oropharyngeal, swab ya pua na swab ya nasopharyngeal.

Vipengele

1. Mfuko wa kibinafsi wa muhuri ulio na:

a. Kifaa kimoja
1) Riwaya ya coronavirus monoclonal antibody na antibody ya IgG ya sungura kwa pedi iliyosindikwa
2) Riwaya ya coronavirus monoclonal antibody kwa T line
3) Kinga ya kupambana na sungura ya IgG kwa C

b. Moja desiccant
1) Mirija ya Sampuli (20): Sampuli bafa (0.3ml / chupa)
2) Swabs za Nasopharyngeal (20)
3) Maagizo ya Marejeo ya Haraka (1)

Uhifadhi na Utulivu

Hifadhi saa 2 ℃ ~ 30 ℃ mahali pakavu na epuka mionzi ya jua. Usifungie. Ni halali kwa miezi 24 tangu tarehe ya utengenezaji.
Baada ya kufunguliwa kwa mfuko wa karatasi ya aluminium, kadi ya mtihani inapaswa kutumika haraka iwezekanavyo ndani ya saa moja.

Jina la bidhaa COVID-19 (SARS-CoV-2) Kitengo cha Mtihani wa Haraka cha Antigen
Jina la Chapa WAKATI WA DHAHABU
Mbinu Dhahabu ya rangi
Mfano Usufi wa pua, usufi wa oropharyngeal au usufi wa nasopharyngeal
Usikivu wa kliniki 96.330%
Umaalum wa kliniki 99.569%
Makubaliano ya jumla 98.79%
Ufungashaji 1/5/20 vipimo / katoni, Kulingana na mahitaji ya wateja.
Wakati wa kusoma Dakika 10
Msaada wa huduma OEM / ODM

  • Iliyotangulia:
  • Ifuatayo:

  • Utaratibu wa Mtihani

    1. Tafadhali soma mwongozo wa maagizo kwa uangalifu kabla ya kupima.

    2. Chukua kaseti ya majaribio, sampuli ya dilution bafa, nk, na uitumie baada ya kurudi kwenye joto la kawaida. Wakati kila kitu kiko tayari, vunja begi ya karatasi ya alumini, toa kaseti ya jaribio na uweke kwenye jukwaa. Baada ya kufungua begi la karatasi ya aluminium, kaseti ya mtihani inapaswa kutumika haraka iwezekanavyo ndani ya saa 1.

    3. Shawishi mfano wa plasma / serum na pipette, ongeza 1 tone (takriban 20ul) ya specimen kwenye sampuli ya kaseti ya jaribio. Na kisha ufungue chupa ya dampo ya dilution ya kielelezo, ongeza matone 2 (karibu 80ul) ya uchanganuzi wa vielelezo. bafa ya kisima.

    4. Uchunguzi wa wakati: hakimu matokeo dakika 15 baada ya kuongeza kielelezo, usichunguze matokeo dakika 20 baadaye.

    COVID-19 (SARS-CoV-2) Antigen TestCOVID-19 (SARS-CoV-2) Antigen Test01 COVID-19 (SARS-CoV-2) Antigen TestCOVID-19 (SARS-CoV-2) Antigen Test02

    Chanya: Ni laini ya kudhibiti ubora tu (C line) iliyo na laini nyekundu, na laini ya jaribio (T line) haina laini nyekundu. Inaonyesha uwepo wa kingamwili za SARS-CoV-2 zinazozuia juu ya kikomo cha kugundua cha kit cha jaribio kwenye kielelezo.

    Hasi: Mistari nyekundu inaonekana kwenye laini ya kudhibiti ubora (C line) na laini ya jaribio (T line). Inamaanisha kuwa hakuna kingamwili zinazozuia SARS-CoV-2 kwenye kielelezo au kiwango cha kingamwili cha SARS-CoV-2 kilicho chini ya kiwango cha kugundua.

    Batili: Hakuna laini nyekundu inayoonekana kwenye laini ya kudhibiti ubora (C line), inayoonyesha kutofaulu. Inaweza kuwa ni kwa sababu ya operesheni isiyofaa au kaseti ya jaribio ni batili na inapaswa kujaribiwa tena.

    OEM / ODM

    Andika ujumbe wako hapa na ututumie
    +86 15910623759